Calfoset (Vitamini in minerali)

Vitamini in minerali za zdravljenje in preprečevanje obolenj, pri katerih pride do motenj v presnovi kalcija, fosforja in magnezija (npr. do hipokalcemije, tetanije, pareze, alergije).

Pakiranja: stekleničke po 100 ml in 250 ml

Živalska vrsta: konji, prežvekovalci, prašiči

  • Splošni podatki

1. Sestava

100 ml raztopine za injiciranje vsebuje:

Calcii gluconas ad iniectabile (kalcijev glukonat za injiciranje)                           32,82 g

Calcii glycerophosphas (kalcijev glicerofosfat)                                                      8,13 g

Magnesii chloridum hexahydricum (magnezijev klorid heksahidrat)                     4,18 g

2. Delovanje

V kosteh se deponira 99 % kalcija in 70 % fosforja. Preostali del je pomemben pri življenjskih funkcijah, npr. pri presnovi, prenosu živčnih dražljajev, strjevanju krvi.

Kalcij je sestavina kosti. Poleg tega deluje na koloidno stanje beljakovin tako, da zmanjšuje njihovo disperznost in s tem zmanjša prepustnost krvnih žil. Pomemben je tudi pri strjevanju krvi. Pomanjkanje kalcijevih ionov v tkivnih tekočinah poveča vzdraženost živčnih ganglijev in povzroča tetanična stanja. Kalcij spodbuja delo srca in ožilja, pri intravenskem dajanju pa spodbuja simpatično živčevje k večjemu izločanju adrenalina.

Fosfor sodeluje skoraj pri vseh asimilacijskih procesih v organizmu, je sestavni del nukleoproteinov in fosfolipidov. Ugodno deluje na presnovo v tkivih. Pomembno je razmerje kalcija in fosforja v krvi, kar moramo upoštevati pri hipokalcemičnih stanjih organizma.

Magnezij sodeluje kot koferment v presnovi fosforja in ogljikovih hidratov. Pomanjkanje magnezijevih ionov povzroča večjo vzburljivost živali, t. i. magnezijsko tetanijo.

3. Ciljne živalske vrste

Konji, govedo, prašiči, ovce, koze.

4. Indikacije

Calfoset je indiciran za zdravljenje in preprečevanje obolenj, pri katerih pride do motenj v presnovi kalcija, fosforja in magnezija. Taka obolenja so:

-        hipokalcemična stanja (puerperalna pareza, rahitis pri mladih živalih, osteomalacija pri starih živalih),

-        razne oblike tetanij (transportna in pašna tetanija, tetanije, ki se pojavljajo v brejosti in med laktacijo),

-        alergije, toksikoze, puerperalna hemoglobinurija, morbus maculosus, urtikarije, ekzantemi, hemoragična diateza, hematurija in mioglobinurija,

-        pareze različnega izvora, do katerih pride zaradi pomanjkanja kalcija in fosforja,

-        zastrupitve s svincem, fluorom in oksalno kislino.

5. Odmerki in način dajanja

Vrsta živali

Odmerjanje

Način dajanja

konji
(500 kg)

80 do 100 ml

intravensko

govedo
(500 kg)

80 do 215 ml

intravensko, intramuskularno ali subkutano

ovce
koze

15 do 25 ml

intravensko, intramuskularno ali subkutano

svinje

15 do 25 ml

intravensko, intramuskularno ali subkutano

pujski

2 do 3 ml

intramuskularno ali subkutano

Če je potrebno, terapijo ponovimo po 24 urah.

6. Kontraindikacije

Hiperkalcemija, acidoza, težke okvare ledvic, prekomerna živčna vzdraženost, fibrilacija srčnih prekatov, preobčutljivost za sestavine pripravka.

7. Karenca

Meso in notranji organi: 0 dni.
Mleko: 0 dni.

8. Neželeni učinki

Niso znani.

9. Način izdajanja

Na veterinarski recept.

10. Opozorila

Intramuskularno in subkutano ne smemo aplicirati več kot 50 ml zdravila na eno mesto.

Intravensko dajemo zdravilo počasi, drugače se lahko pojavita aritmija in srčni blok. Po intramuskularni in subkutani aplikaciji je ta nevarnost veliko manjša.

Ob uporabi zdravila pri živalih z okvaro srca in ledvic je nujna posebna previdnost.

Zdravila ne smemo aplicirati istočasno z digitalisovimi pripravki, ker lahko pride do motenj v delovanju srca ali do srčnega bloka.

Istočasno dajanje kalcija in vitamina D ali njegovih analogov lahko izzove hiperkalcemijo.

11. Ostalo

Posebni varnostni ukrepi pri odstranjevanju neporabljenega zdravila oziroma odpadnega materiala

S praznimi in neporabljenimi stekleničkami ravnamo v skladu s Pravilnikom o ravnanju z odpadki. Klasifikacijska številka s seznama odpadkov (oznaka odpadka): 20 01 18 (zdravila).

Ne onesnažujmo okolja in vodnih virov s proizvodom ali praznimi stekleničkami.

Pogoji shranjevanja

Zdravilo hranimo v originalni ovojnini pri temperaturi do 25 °C, nedosegljivo otrokom.

 

Posebni varnostni ukrepi pri skladiščenju

Jih ni.

Rok uporabnosti

Označen je na ovojnini (3 leta).

Po prvem odprtju stekleničke: 28 dni.

Številka dovoljenja za promet

5363-1176/2004; 13.06.2005

Oprema

Stekleničke po 100 ml in 250 ml.

Ime in naslov proizvajalca in imetnika dovoljenja za promet

KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

Datum zadnje revizije navodila

8. 4. 2005

Opisi zdravil in izdelkov so namenjeni seznanjanju z njihovimi značilnostmi, niso pa prodajni katalog.

Pred uporabo natančno preberite navodilo!
O tveganju in nezaželenih učinkih se posvetujte z veterinarjem ali s farmacevtom.

Prijava neželenih učinkov
Če želite prijaviti neželene učinke, nam pošljite izpolnjeni obrazec za prijavo neželenih učinkov.